中国讨论结合使用各种新冠疫苗,其国产疫苗效力低下、数据缺失引发关注

《论坛》员工
自2019年末在中国武汉首次发现致命的新冠病毒以来,中国考虑结合使用不同新冠疫苗以弥补其国产疫苗效力低下的迹象再次凸显出他们缺乏透明度。
据美联社报道,2021年4月中国疾病防治负责人高福承认,该国研发的疫苗对新冠肺炎的保护力较低。高福在中国西南部城市成都举行的一次会议上表示:“我们将解决目前疫苗保护效力不高的问题。”“现在我们正考虑是否应该在实现免疫的过程中使用来自不同技术路线的不同疫苗。”
据美联社报道,高福很快又试图把话圆回来,声称他没有具体提及中国疫苗的效力。据网络新闻杂志《外交家》报道,当月晚些时候,中国国企——国药集团旗下子公司中国生物技术股份有限公司一名高管宣布,该公司已制定“顺序使用”其疫苗的计划。顺序免疫需要结合使用不同疫苗以提高效力。
由于需求超过供应,世界各地的研究人员正在研究结合使用各种疫苗的可能性。《科学》杂志2021年2月的一篇文章指出:“混合和匹配新冠疫苗会引发几个潜在难题。”“一个是监管问题:如果,比如只有一种疫苗获得紧急使用授权呢?另一个是免疫学问题:有些疫苗使用相同的基础技术平台,比如辉瑞-BioNTech和莫德纳都使用信使RNA技术,而其他疫苗则不是。”
公共卫生部门告诫说,新冠疫苗不可互换,而且需要更多的试验数据。美国疾病控制与预防中心(CDC)表示:“混合产品系列的安全性和有效性尚未进行评估。”
2021年5月,国药集团开发的新冠疫苗获得世界卫生组织(WHO)紧急使用授权。该疫苗(附图)对成人的保护效力估计为79%。这是中国首个获得世卫批准紧急使用的疫苗。世卫还在考虑对中国科兴公司生产的CoronaVac疫苗做出类似批准。CoronaVac临床试验得出了不同的效力数据,其中一项研究仅达到51%。
相比之下,美国疾病预防与控制中心表示,美国和其他西方国家制药商生产的莫德纳疫苗和辉瑞-BioNTech疫苗在临床试验中的效力约为95%。与莫德纳和辉瑞-BioNTech不同,国药疫苗和科兴疫苗使用一种灭活冠状病毒。
据路透社报道,在获得紧急使用授权之前,已有5亿多支科兴疫苗在中国国内供应或是发往其他国家。这项授权可让疫苗纳入世卫联合主导的COVAX全球疫苗接种计划。
据美国国务院称,美国是COVAX计划的最大贡献国,该国在2021年3月捐赠了20亿美元,计划到2022年再捐赠20亿美元。美国国务卿布林肯在宣布捐款时表示:“世界各地的人都应有机会获得经过严格测试、安全且有效的新冠疫苗。”
与此同时,试验数据不完整或有限的问题继续影响着中国的疫苗研发。即便世卫批准了国药疫苗的使用,但他们还是提到了数据缺口。该机构指出,“很少有老年人(60岁以上)参加临床试验,因此无法估计该年龄组的效力。”该机构呼吁各国在老年人群中使用该疫苗时“进行安全性和有效性监测”。
据路透社报道,世卫官员表示,在预计5月中旬对CoronaVac疫苗做出决定的一周前,他们仍在等待科兴公司提供所要求提供的信息。
据《纽约时报》报道,国药集团也没有向科学家发布3期临床试验数据以进行独立评估。目前尚不清楚该疫苗对抗变异新冠病毒的能力如何。
“中国研究人员是2020年初首批开始研制新冠疫苗的研究人员之一,但他们尚未发布完整的试验结果,”国际期刊《自然》2021年5月的一篇文章指出。
世界各地的官员谴责中国拒绝向公共卫生组织和科学家提供重要信息,认为这种隐瞒模式加剧了造成全球约1.6亿人感染、300多万人死亡并且破坏国民经济的疫情。
国药集团获得紧急使用授权四天后,世卫宣布他们将评估与塞舌尔新冠病例激增有关的数据。塞舌尔是印度洋一个约有95,000人的群岛国家。据路透社报道,该国在4月下旬和5月初新冠检测呈阳性的患者当中,37%已接种疫苗。塞舌尔人口的近60%已接种疫苗。其中57%的人接种了国药疫苗,43%接种了阿斯利康疫苗。
图片来源:美联社