• Home »
  • Câu chuyện Nổi bật »
  • Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin ngừa COVID-19 trong khi các quốc gia khác tiến gần hơn đến giai đoạn chủng ngừa cho toàn dân
Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin ngừa COVID-19 trong khi các quốc gia khác tiến gần hơn đến giai đoạn chủng ngừa cho toàn dân

Vương quốc Anh trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin ngừa COVID-19 trong khi các quốc gia khác tiến gần hơn đến giai đoạn chủng ngừa cho toàn dân

Nhân viên của DIỄN ĐÀN

Trong khi các quốc gia chạy hết tốc lực để giảm thiểu tác hại của COVID-19, vào ngày 2 tháng 12 năm 2020 Vương quốc Anh đã trở thành quốc gia đầu tiên phê duyệt vắc-xin do Pfizer phát triển. Theo dự tính, việc tiêm chủng cho người dân sẽ bắt đầu song song với tốc độ bào chế vắc-xin, với những liều đầu tiên được lên kế hoạch phân phối ngay từ tuần thứ hai của tháng 12.

Theo báo The New York Times , ông Matt Hancock, thư ký của Bộ Y tế của Anh, cho biết: “Với loại vắc-xin này, người dân sắp được cứu — và bây giờ chúng ta có thể nói điều đó một cách chắc chắn, thay vì với đủ loại cảnh báo”.

Các quốc gia khác cho biết họ cũng dự kiến ​sẽ bắt đầu tiến hành chủng ngừa vắc-xin cho toàn dân trước khi kết thúc năm 2020. Các quan chức y tế trên toàn cầu đang dốc toàn lực để đánh giá dữ liệu từ các cuộc thử nghiệm do các công ty sản xuất thuốc đưa ra để xác định mức độ hiệu quả và thực hiện phê duyệt thuốc.

Phó Tổng thống Hoa Kỳ Mike Pence, người đứng đầu Lực lượng Đặc nhiệm về Vi-rút Corona (Coronavirus Task Force) của Nhà Trắng, nói với các thống đốc của nước này trong một cuộc họp qua điện thoại rằng Hoa Kỳ có thể bắt đầu phân phối vắc-xin ngay từ tuần lễ bắt đầu vào ngày 14 tháng 12, theo CBS News đưa tin. Các công ty sản xuất thuốc là Moderna và Pfizer đã nộp đơn lên Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (U.S. Food and Drug Administration) để xin cấp phép sử dụng khẩn cấp. Cơ quan này chịu trách nhiệm về việc đánh giá độ an toàn của các loại vắc-xin trước khi phê duyệt việc sử dụng chúng.

Theo tờ The Wall Street Journal, đối tác của Pfizer là BioNTech và Moderna cũng đã nộp đơn xin phê duyệt cho các loại vắc-xin ngừa vi-rút corona của mình tại Liên minh châu Âu. Các quan chức của Cơ quan Quản lý Dược phẩm Châu Âu (European Medicines Agency, EMA) dự định dành vài tuần để đánh giá xem liệu dữ liệu từ các cuộc thử nghiệm có chứng minh được tính an toàn và hiệu quả của các loại vắc xin này hay không. Theo báo The Wall Street Journal, EMA dự kiến sẽ đưa ra quyết định về vắc-xin của BioNTech trước khi kết thúc năm 2020 và quyết định về vắc xin của Moderna vào đầu năm 2021.

“Chúng tôi sẽ tiếp tục làm việc với các cơ quan quản lý trên khắp thế giới để thực hiện việc phân phối nhanh chóng, nếu vắc-xin được phê duyệt, góp phần vào những nỗ lực chung nhằm giúp thế giới hồi phục và trở lại nhịp sống bình thường”, Giám đốc điều hành BioNTech Ugur Sahin nói, đồng thời gọi việc nộp đơn xin phê duyệt vắc-xin là một cột mốc quan trọng, tờ báo này đưa tin.

Các lực lượng quân đội dự kiến sẽ đóng vai trò khác nhau trong việc phân phối vắc-xin. Ví dụ, ở Hoa Kỳ, các chuyên gia quân sự sẽ cố vấn về công tác hậu cần, theo nhiều báo cáo. Tại Canada, các quan chức chính phủ công bố rằng một chỉ huy cấp cao và các sĩ quan khác thuộc Bộ Quốc phòng và Lực lượng Vũ trang Canada (Department of National Defence and Canadian Armed Forces) sẽ chỉ đạo các hoạt động phân phối vắc-xin, theo Army-Technology.com.

Trên khắp khu vực Ấn Độ Dương-Thái Bình Dương, các công ty sản xuất thuốc đã ra thông báo về những bước tiến vượt bậc và đưa ra các mốc thời gian chung cho việc phân phối vắc-xin.

Theo báo Hindustan Times, Viện Huyết thanh Ấn Độ (Serum Institute of India), nơi sản xuất vắc-xin AstraZeneca, dự định nộp đơn xin phê duyệt để được sử dụng khẩn cấp trước khi kết thúc năm 2020 với hy vọng triển khai trên toàn Ấn Độ vào tháng 2 hoặc tháng 3 năm 2021. Bangladesh đã ký một thỏa thuận với Viện Huyết thanh để mua 30 triệu liều vắc-xin AstraZeneca và dự kiến sẽ nhận thêm 68 triệu liều từ GAVI, một liên minh vắc-xin có trụ sở tại Thụy Sĩ, tờ báo này đưa tin.

Theo Hindustan Times, Nhật Bản đã thỏa thuận sẽ mua 120 triệu liều từ Pfizer/BioNTech vào đầu năm 2021, thêm 120 triệu liều từ AstraZeneca và 250 triệu liều từ Novavax.

Theo Hindustan Times, COVAX, một sáng kiến do GAVI, Liên minh Sáng tạo để Chuẩn bị cho Đại dịch (Coalition for Epidemic Preparedness Innovations) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) dẫn dắt, đã đạt được các thỏa thuận để phân phối vắc-xin ở Indonesia, Hàn Quốc, Đài Loan và Việt Nam, trong đó mỗi quốc gia dự kiến sẽ nhận thêm vắc-xin từ các nguồn khác.

Tổ chức WHO gọi việc phát triển vắc-xin ngừa COVID-19 là “thách thức cấp bách nhất của thời đại chúng ta. ”

“Đại dịch toàn cầu này đã khiến hàng trăm nghìn người thiệt mạng và làm gián đoạn cuộc sống của hàng tỷ người khác”, theo WHO. “Ngoài việc giảm thiểu sự mất mát đau thương về mạng người và giúp kiểm soát đại dịch, việc chủng ngừa vắc-xin sẽ ngăn ngừa tổn thất 375 tỷ đô la Mỹ cho nền kinh tế toàn cầu trong mỗi tháng.”

Share